Здоровье и здоровье: метилирование ДНК | Эль Пасо, Техас Доктор Хиропрактики
Д-р Алекс Хименес, хиропрактик Эль Пасо
Надеюсь, вам понравились наши сообщения в блогах по различным темам, связанным с здоровьем, питанием и травмой. Пожалуйста, не стесняйтесь звонить нам или мне, если у вас есть вопросы, когда возникает необходимость обратиться за медицинской помощью. Позвоните в офис или я. Офис 915-850-0900 - Ячейка 915-540-8444 Отличные отзывы. Д-р J

Метилирование ДНК

Метилирование ДНК является очень важным фактором в наших биохимических путях. Метилирование использует процесс донорства метильных групп к субстрату. Эти метильные группы содержат ДНК и РНК, химические вещества, нейротрансмиттеры, гормоны и иммунные клетки. Несколько примеров метилирования включают: регуляцию экспрессии генов, биотрансформацию, миелинизация который является производством защитного покрытия, которое окружает наши нервы), строительство нейромедиаторы, иммунные клетки, процессинг гормонов и синтез ДНК / РНК.

Метилирование также участвует в выработке энергии и выработке Т-клеток для борьбы с инфекциями и вирусами, а также для регулирования иммунных реакций организма. Витамины группы В являются основными строительными блоками для роста и развития клеток. Кроме того, мы зависим от витаминов группы В, чтобы защитить наши клетки и ДНК от ежедневного повреждения и износа. Одним из особенно важных витаминов группы В является фолат. Фолат является водорастворимым, и низкий уровень фолата наряду с SNPs связан с повышенным риском хронических заболеваний. Мы можем проверить наших пациентов и их генетическую предрасположенность с помощью теста «Здоровье ДНК» от ДНК Жизнь, Пример отчета показан ниже:

Гены

MTHFD1

Этот ген кодирует белок, который обладает тремя различными ферментативными активностями. Эти ферментативные реакции функционируют во взаимопревращении 1-углеродных производных тетрагидрофолата, которые являются субстратами для синтеза метионина, тимидилата и de novo пурина. Известно, что вариации этого гена снижают скорость синтеза de novo тимидилата, повышают уровень урацила в ДНК человека и увеличивают нестабильность генома человека. Если кто-то имеет дикий тип, GG, то никакого воздействия нет. Если у человека гетерозиготный тип, GA, он оказывает умеренное воздействие, а если у человека гомозиготный тип, AA, он оказывает сильное влияние.

Мы видели, что люди с аллелем А связаны со снижением активности фермента, что приводит к более высокой нагрузке на фолат-зависимый путь. С генотипом GA и AA люди имеют повышенный риск дефицита холина, который может привести к дисфункции печени и мышц.

Для тех, кто обладает аллелем A, мы рекомендуем есть продукты с большим содержанием холина, такие как яйца, говядина и лосось. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь к GeneCards, База данных генов человека для MTHFD1.

MTHFR

Метилентетрагидрофолатредуктаза является рибофлавин-зависимым (FAD) ферментом. Этот фермент катализирует NADPH-зависимое восстановление и является ключевым ферментом в путях метаболизма фолата. Его основная задача - направить фолат на синтез ДНК или гомоцистеина remethylation. Есть несколько воздействий гена для этого конкретного SNP. Первый SNP виден при 677 C> T. Те, у кого генотип СС не оказывают никакого влияния, гетерозиготы СТ имеют умеренный эффект, а гомозиготные ТТ оказывают сильное влияние. В этом случае аллель Т снижает стабильность и снижает активность фермента MTHFR. Это приводит к повышению уровня гомоцистеина и снижению метилирования ДНК. Для тех, у кого есть аллель T, им нужно будет увеличить потребление фолиевой кислоты и витамина B, поскольку их потребности больше.

Второй SNP - 1298 A> C. Те, у кого дикий тип АА, не имеют никакого влияния. Гетерозиготы AC оказывают слабое воздействие, а гомозиготы CC оказывают умеренное влияние. При этом мы видим, что аллель С влияет на регуляцию фермента SAMe и может быть связан с пониженной активностью фермента. Рекомендации для этих пациентов такие же, как и выше, в дополнение к снижению потребления алкоголя. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь к GeneCards, База данных генов человека для MTHFR.

MTRR

Метионин-синтез-редуктаза участвует в восстановительной регенерации витамина В12. Его основная функция заключается в поддержании внутриклеточного пула метионина, а также в поддержании концентрации гомоцистеина на нетоксичных уровнях. Те, кто имеет генотип АА дикого типа, не имеют никакого влияния, те, кто имеет гетерозиготный генотип AG, оказывают слабое влияние, а те, кто имеет гомозиготный генотип GG, имеют умеренное влияние. При этом мы видим, что аллель G связан с повышенным риском преждевременной ишемической болезни сердца. Кроме того, наличие генотипа GG является значительным фактором риска развития дефектов нервной трубки при низком уровне витамина В12.

Для тех, у кого есть аллель G, мы рекомендовали дополнить его активной формой фолата, 5-метилтетрагидрофолата / 5-MTHF, а также b2, b12 и b6, особенно во время беременности или попытки зачать ребенка.

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь к GeneCards, База данных генов человека для MTRR.

MTR

Метионинсинтаза является ферментом, который кодируется MTR. Эта реакция зависит от витамина B12, и его активность необходима для обеспечения метионина для синтеза SAM. При этом мы видим общий полиморфизм, который влияет на функциональный сайт белка. Это повышает уровень циркулирующего фолата и гомоцистеина. Дикий тип АА не оказывает влияния, гетерозигота AG оказывает благоприятное воздействие, а также гомозиготный генотип GG.

Аллель G был связан со снижением уровня гомоцистеина, а SNP фактически увеличивает активность фермента, который превращает гомоцистеин в метионин.

С этим SNP мы поощряем адекватное потребление витамина В для лучшей поддержки происходящей ферментативной активности. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь к GeneCards, База данных генов человека для MTR.

CBS

CBS также является витамин-зависимым ферментом, который отвечает за необратимое превращение гомоцистеина в цистатионин и удаляет гомоцистеин из цикла метионина. Когда есть изменения, мы часто видим изменение уровня гомоцистеина. Тем, кто обладает генотипом СС дикого типа, никакого воздействия нет. Для тех, у кого гетерозиготная КТ, мы наблюдаем слабое воздействие, а у тех, у кого ТТ гомозиготный, влияние умеренное. Те, у кого есть этот вариант аллеля, имеют сниженный риск заболевания коронарной артерии и показывают повышенный ответ на эффекты снижения уровня гомоцистеина, которые имеет фолат.

Мы рекомендуем пациентам иметь достаточное количество фолиевой кислоты. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь к GeneCards, База данных генов человека для CBS.

СОМТ

COMT катализирует перенос метильной группы из S-аденозилметионина в катехоламин. Это включает нейротрансмиттеры, такие как дофамин, адреналин и норэфедрин. Вариация гена COMT снижает активность фермента и должна приниматься очень серьезно, так как вариации связаны с раком молочной железы, раком яичников, расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ, и психическими расстройствами, включая шизофрению, тревогу, биполярные и депрессивные эпизоды. Те, у кого дикий тип ГГ, не оказывают никакого влияния. У пациентов с гетерозиготным ГА наблюдается умеренное увеличение, а у пациентов с гомозиготным генотипом АА наблюдается значительное влияние. Для тех, кто имеет аллель A, мы видим высокое снижение активности метилирования.

Для пациентов, которые имеют аллель A или G, мы хотим убедиться, что в их рационе есть метилирующие агенты. К ним относятся такие добавки, как фолат, b12 и SAMe. Кроме того, мы хотим, чтобы они уменьшали количество ежедневных стрессов и увеличивали потребление овощей. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь к GeneCards, База данных генов человека для COMT.

Лабораторное сопряжение

Очень важно, чтобы наши пациенты имели достаточный уровень витамина В и эффективно использовали свою энергию. Чтобы лучше оценить это, мы используем тест на микроэлементы Spectracell, Пример отчета показан ниже:

Кроме того, важно помнить, что мы не меняем наши гены, а скорее меняем их экспрессию. Благодаря нашим факторам окружающей среды мы можем видеть нашу генетическую предрасположенность и оказывать положительное влияние на их экспрессию, что в конечном итоге приводит к снижению воспаление и восприимчивость к различным состояниям здоровья. В этом исследовании, шМы видим влияние эпигенетики, и особенно метилирования ДНК, и имеющиеся в литературе знания о характеристике профилей метилирования ДНК при старении скелетных мышц и возможном влиянии физической активности и питания. Пожалуйста, прочитайте исследование ниже:

Возрастные изменения метилирования ДНК: потенциальное влияние на старение скелетных мышц у людей.

Когда мы вырастаем, нам постоянно говорят есть наши овощи и принимать наши витамины. Однако многие из нас не понимают, почему. Мы просто знаем, что это значит быть «здоровым». С возрастом мы часто едим меньше овощей, и большинство молодых людей не принимают витамины или добавки. Крайне важно, чтобы мы обучали не только самих себя, но и наших детей, почему витамины - это овощи, которые так важны. Без них мы не будем правильно питать наши клетки, и наши биохимические процессы будут сброшены! В частности, если у вас есть один из этих SNP, упомянутых выше, очень важно, чтобы мы снабжали ваше тело необходимыми питательными веществами. -Кенна Вон, старший тренер здравоохранения.

Ссылки:

Генсус Н., Бакалини М.Г., Франчески С., Мескерс К.Г., Майер А.Б., Гараньяни П. Возрастные изменения метилирования ДНК: потенциальное влияние на старение скелетных мышц у людей. Фронт Физиол, 2019; 10: 996. Опубликовано 2019 августа 2 года. Doi: 10.3389 / fphys.2019.00996

Сфера нашей информации ограничена хиропрактик, опорно-двигательного аппарат, физические лекарства, здоровье и чувствительные проблемы со здоровьем и / или функциональными статьи медицины, тему и обсуждение. Мы используем функциональные протоколы здоровья и велнес для лечения и ухода за поддержкой травм или заболевания опорно-двигательного аппарата. Наши сообщения, темы, темы и идеи охватывают клинические вопросы, проблемы и темы, которые прямо или косвенно связаны с нашей клинической практикой и поддерживают ее. * Наш офис предпринял разумную попытку предоставить вспомогательные цитаты и определил соответствующее научное исследование или исследования. поддерживая наши посты. Мы также предоставляем копии исследовательских исследований в поддержку Правлению и / или общественности по запросу. Мы понимаем, что покрываем вопросы, которые требуют дополнительного объяснения, например, как это может помочь в конкретном плане ухода или протоколе лечения; поэтому, чтобы продолжить обсуждение вышеприведенного вопроса, пожалуйста, не стесняйтесь спросить доктора Алекса Хименеса или свяжитесь с нами по адресу 915-850-0900 <тел: 9158500900>. Поставщик (ы), лицензированный в Техасе& Нью-Мексико