Генетическое тестирование в интегративной и функциональной медицине
Д-р Алекс Хименес, хиропрактик Эль Пасо
Надеюсь, вам понравились наши сообщения в блогах по различным темам, связанным с здоровьем, питанием и травмой. Пожалуйста, не стесняйтесь звонить нам или мне, если у вас есть вопросы, когда возникает необходимость обратиться за медицинской помощью. Позвоните в офис или я. Офис 915-850-0900 - Ячейка 915-540-8444 Отличные отзывы. Д-р J

Генетическое тестирование в интегративной и функциональной медицине

Генетика. Интегративная и функциональная медицина вышла на передний план для многих врачей и пациентов, когда они

1-генетическое тестирование-интегративный-и-функционально-лекарство-32570

стала недовольна упором на традиционную медицину на то, что считалось «основанной на науке» подходами к лечению. Обращение традиционной медицины к проблеме симптомов в изоляции от остальной части тела, ума и духа пациента может быть слишком ограничено, когда дело доходит до определенных условий.

Эта эволюция к более функционально-ориентированному подходу, а не к центру, ориентированному на болезнь, видящего всего человека, привела к улучшению медицинского обслуживания. Он также рассматривает профилактику, а не просто болезнь и жизнь в здоровом состоянии, а не просто без болезней.

Что такое интегративная и функциональная медицина?

Практикующие интегративной и функциональной медицины принимают во внимание проблемы генетики, окружающей среды и образа жизни, слушая их пациентов, описывают симптомы, поражающие их. Их включение в эти проблемы делает процесс более естественным подходом к медицине.

При резком увеличении хронических заболеваний и отсутствии обучения традиционным врачам при работе с этими условиями необходимо перейти к интегративной и функциональной медицине.

Многие из этих хронических заболеваний имеют генетический компонент, который наряду с факторами окружающей среды и образа жизни приводит к серьезным ограничениям на жизнь людей. Это показывает важность отдельных биохимических и генетических аспектов каждого человека для его здоровья.

Этот другой подход в медицине осознает необходимость рассмотрения питания, физических упражнений, диеты и генетики при оценке и устранении хронических заболеваний. Использование генетического тестирования в интегративной и функциональной медицине является одним из способов учета всех этих факторов.

SNP & Integrative & Functional Medicine

По завершении картирования генома человека мы знаем, что в каждом геноме есть гены 20-25,000. Благодаря этим знаниям появилась информация о том, что в геноме человека существует более 80 миллионов вариантов.

Эти варианты включают в себя часть однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и делеций или вставок в геноме. Именно эти SNP предоставляют важную медицинскую информацию поставщикам интегративной и функциональной медицины для предотвращения или облегчения хронических заболеваний.

Зная о наличии и размещении SNP с помощью теста на генетическую точечную мутацию, можно оценить восприимчивость к развитию многих хронических заболеваний, которые влияют на людей сегодня. Кроме того, этот вид тестирования помогает определить релевантные SNP и их соответствующие метаболические маркеры у индивидуумов.

Тестирование такого рода обеспечивает целенаправленные вмешательства с использованием подходов к традиционной медицине, а также дополнений с помощью интегративных и функциональных подходов к медикаментам. Мониторинг прогресса людей также облегчается с помощью генетического тестирования путем измерения метаболических маркеров, обнаруженных в оригинальных тестах в течение определенного периода времени.

Индивидуальный мониторинг такого типа необходим, когда используется такое персонализированное вмешательство и добавление. Если есть перегрузка каких-либо препаратов или дополнений, это может повлиять на эффективность метаболических процессов, которые могут привести к побочным эффектам. Эти побочные эффекты могут влиять на функции и ответы, такие как иммунный ответ.

Индивидуальные SNP будут определять, насколько хорошо работают лекарства и добавки.

Генетическое тестирование в отношении диеты и потери веса

Практикующие интегративной и функциональной медицины не только справляются с болезнью, но и оценивают здоровье и здоровье. Текущие исследования показали, насколько важна роль генетики в предотвращении многих хронических заболеваний.

Генетическое тестирование может выявить уязвимости к условиям и предложить варианты для отдельных лиц. Этот вид тестирования также может предоставить ценную информацию о том, как люди могут реагировать на различные попытки жить более здоровой жизнью.

Было показано, что генетическое тестирование является эффективным в нескольких областях: диета, признаки поведения в еде, потребности в питании, физические упражнения, тело и вес, а также метаболическое здоровье. Для каждой из этих областей существуют определенные генетические маркеры, которые могут предоставить информацию о том, как генетика будет влиять на каждую из этих областей.

Диета

2 вес одержимость-интегративный-и-функционально-лекарство-32570Люди, похоже, одержимы весом. Как потерять его и сохранить, как перераспределить его, чтобы выглядеть более привлекательным. Профессионалы в интегративной и функциональной медицине регулярно обращаются за помощью в этой области.

Всем известно, что некоторым людям тяжело терять вес на любой вид диеты, в то время как другие могут похудеть в любое время. Дело не только в отсутствии силы воли, что люди не теряют вес, который они хотят. Это также может быть связано с генетикой.

Исследования показали, что у 88 процентов людей есть тела, которые сопротивляются сжиганию жира через упражнения с низкой интенсивностью. Большинство людей набирают вес, если они едят почти любые углеводы (около 45 процентов людей) или почти любой жир (около 39 процентов людей).

Причиной этого является диета и тип упражнений, соответствующих конкретному генотипу, приводящему к потере веса. Эти диеты и типы упражнений не одинаковы для всех.

Например, давайте посмотрим на адренорецептор Beta 3 (ADRB3) с SNP на rs4994. Существуют разные вариации этого гена. Если вы или генотип АА или ТТ, у вас есть то, что называется генетической привилегией, и практически любое упражнение будет работать для вас. С другой стороны, если у вас нет ни одного из этих генотипов АА или ТТ, это генетическая непривилегия, и только упражнение с интенсивной интенсивностью поможет вам сбросить вес.

Дальнейший анализ других генов и SNP может рассказать вам о типе диеты, как с низким содержанием углеводов, так и с низким содержанием жира, который будет работать лучше всего для вас. Фактически, использование диеты, соответствующей вашей генетике, может привести к потере в два с половиной раза больше веса, чем диета, не соответствующая генетике.

В дополнение к выбору правильной диеты, чтобы похудеть, выбор правильной диеты также может помочь вам избежать развития хронического состояния здоровья. Исследования показали, что диета связана с многими хроническими заболеваниями, поэтому генетическое тестирование для определения вашей конкретной уязвимости к болезням и вашего ответа на определенные продукты питания может помочь предотвратить их.

Знание вашей предрасположенности к болезням может привести к целенаправленным изменениям в области питания и образа жизни, которые могут изменить любые существующие условия и помочь предотвратить будущие события. Будущие исследования могут предоставить больше информации о биодоступных компонентах в продуктах питания, которые могут помочь в смягчении проблем со здоровьем.

COMT & CYP19 Гены

3-днк-тест-интегративный-и-функционально-лекарство-32570Исследования выявили определенные гены, которые работают вместе и, как представляется, показывают, что некоторые люди сохраняют жир независимо от того, или, несмотря на это, проявляют себя.

В одном исследовании исследователи обнаружили два гена: COMT и CYP19, которые, по-видимому, участвуют в моделях потери жира и физических упражнений. Наличие одного гена CYP19 и вариантов этого гена не влияло на жир, внутрибрюшный жир или общий жир. Однако наличие двух из этих генов, по-видимому, связано с несколько меньшим уменьшением индекса массы тела и значительно большим уменьшением общего жира и процента жировых отложений.

Исследователи также обнаружили, что наличие одного генотипа гена COMT и одной копии гена CYP19, по-видимому, связано со значительной потерей ИМТ, общим содержанием жира и процентом жира.

Почему и как работают эти гены и комбинации, пока не известно. Для этого необходимо провести дополнительные исследования. Другие исследования показывают, что женщины с конкретным вариантом CYP19 могут также иметь повышенные уровни эстрадиола и эстрона, которые могут усложнить им потерю жира через физические упражнения.

Факторы окружающей среды

Однако потеря веса или усиление не только на милость вашей генетики. Сочетание генетики и окружающей среды, вероятно, за вашим успехом или неудачей в отношении ваших попыток потери веса.

Мысль профессионалов делится на предмет выбора генетики и окружающей среды / образа жизни. Один из этих профессионалов считает окружающую среду важным компонентом. Они указывают на учение на протяжении многих лет, что еда является вознаграждением за хорошую работу во что угодно. Это, в сочетании с постоянными напоминаниями о еде, которая вокруг нас все время, усложняет для некоторых людей похудение и / или удержать ее.

Другие считают, что потеря веса и сохранение его больше связаны с биологическими функциями. Они обнаружили, что люди метаболически отличаются после потери до десяти процентов веса тела. Их мозг также, похоже, реагирует на пищу по-разному. Эмоциональный ответ на пищу больше, но области мозга, которые имеют дело с ограничением питания, менее активны. Это устанавливает человека для восстановления потерянного веса.

Дальнейшие исследования, почему люди теряют вес и считают, что потеря будет необходима. Некоторые из этих исследований должны быть на генетической основе потери веса.

Поведение

4-диета-исследование-интегративный-и-функционально-лекарство-32570Практики интегративной и функциональной медицины рассматривают поведение в еде как важное для общего здоровья. Эти поведения включают в себя перекусывание, чувство сытости, жажда сладостей, желание пищи или определенных продуктов и расточительность еды.

Nutrigenetics и nutrigenomics - две новые области исследования, связанные с тем, как гены влияют на нашу диету и как наша диета влияет на гены, соответственно. Ожирение, рак и сердечные заболевания - это три состояния здоровья, наиболее изученные в этих двух новых областях.

В одном исследовании, посвященном этим новым областям, было показано, что рецептор гена горького вкуса hTAS2R38 участвует в дегустации глюкозинолатов, обнаруженных в некоторых фруктах и ​​овощах. Были идентифицированы три генотипа в этом рецепторе гена: PAV / PAV, PAV / AVI и AVI / AVI.

Говорят, что люди с PAV / PAV являются супермастерами. Они очень чувствительны к горьким вкусам в некоторых продуктах питания и некоторых искусственных соединениях, используемых в исследованиях. Люди с PAV / AVI считаются средними дегустаторами. Они могут казаться горькими в исследовательских соединениях, но не так сильно, как супермастеры. Лица с AVI / AVI помечены как не-дегустаторы. В исследовательских соединениях они не кажутся горькими.

Хотя трудно понять, почему возникают эти различия, похоже, они могут изменить ситуацию в диете людей. Возможно, люди, которые очень сильно горькие или немного избегают определенных овощей, которые содержат этот горький вкус. Овощи, такие как капуста и брокколи, имеют этот вкус.

Таким образом, генетика оказывает значительное влияние на пищевое поведение.

5-кале-интегративный-и-функционально-лекарство-32570Исследования показывают, что вкус является лишь одним из способов, влияющих на поведение животных. Потребление калорий, размер пищи и частота приема пищи также оказываются затронутыми. На человеческое стремление к жирам, углеводам или белкам также может влиять генетика.

Исследования показали, что аполипопротеин A-II (APOA2) участвует в таком желании. Три варианта этого гена, TT, TC и CC были выделены как факторы, влияющие на выбор жиров, углеводов и белков. Одно исследование показало, что мужчины и женщины, у которых был рецессивный СС, выбрали больше жира и белка и меньше углеводов, чем любой из аллелей Т. Группа CC съела около 200 больше калорий, чем другая группа, и чаще развивалась ожирение.

Похоже, что APOA2 может повлиять не только на выбор продуктов питания, но и на чувство сытости.

Кажется, что нестататоры предпочитают и ищут жиры и ароматы, поэтому диета может быть сложнее для них придерживаться и терять вес. С другой стороны, Supertasters пользуются разнообразными продуктами, особенно пряными и прочными. Это может помочь им с диетами.

Понимание факторов, которые, по-видимому, влияют на поведение в еде, приобрело значение с огромным увеличением ожирения в США и во всем мире, наряду с диабетом и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поведение пищи следует рассматривать как сложную взаимосвязь между психологическими, культурными, физическими и генетическими факторами, которые влияют на выбор продуктов питания, количество приема пищи, потребление калорий и время приема пищи.

Регулирование питания

Очевидно, что вкус влияет на выбор пищи, как видно из обсуждения выше. Другой из горьких рецепторов TAS2R5 также может помочь в регулировании питания. Алкогольная зависимость связана с SNP в этом рецепторе, а также с другим рецептором TAS2R16. Эти результаты исследований, по-видимому, указывают на варианты гена TAS2R, связанные с пищевым поведением.

Генетическое влияние на количество пищи, как часто люди едят, а время приема пищи - новая область исследования и может включать пищеварительные нейроэндокринные гормоны, такие как CCK, лептин и грелин. В настоящее время ведутся исследования по изучению влияния этих гормонов на пути, влияющие на пищевое поведение.

Ген, обладающий сильной ассоциацией с риском ожирения, FTO, по-видимому, способствует ожирению путем снижения активности лептина в адипоцитах. Ожирение и сытость, по-видимому, связаны с довольно распространенным вариантом rs9939609. Одно исследование показало аллель A rs9939609, чтобы влиять на чувство насыщения после еды и, возможно, влиять на избыточное потребление калорий, наблюдаемое у мужчин и женщин с высоким ИМТ.

Ген, участвующий в детоксикации питательных веществ во время пищеварения, AKR1B10, также, по-видимому, играет определенную роль в влиянии на пищевое поведение человека.

Пищевые потребности и генетическое тестирование

Другая область, в которой практикующие интегративной и функциональной медицины используют генетическое тестирование, находится в определение потребностей в питании пациентов, Как мы видели ранее, генетические варианты влияют на вкус и, следовательно, на питание. Когда люди выбирают продукты, которые «соответствуют» своим вкусам, но не содержат питательных веществ, их здоровье страдает. Люди также, как представляется, имеют генетические ответы на некоторые добавки, такие как некоторые витамины группы В и витамин С.

Влияние питания - это пожизненный фактор, а практикующие интегративной и функциональной медицины тщательно оценивают потребности в питании. Любой генетический вариант, который приводит к аномальным требованиям к питанию, скорее всего, несовместим с выживанием. Например, выкидыш более вероятен у женщины, у которой плод имеет два аллеля, которые отрицательно влияют на использование любого данного питательного вещества, чем у женщины, у плода которой есть только общие функциональные варианты.

В нескольких исследованиях выделены гены и аллели, которые влияют на питательные вещества и их использование. Например, SNP (Ala222Val) в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) приводит к значительному изменению метаболизма фолата, увеличению риска дефектов нервной трубки (NTD) и сердечно-сосудистых заболеваний, но снижает риск рака толстой кишки. Увеличение потребления фолатов снижает риск развития серьезных заболеваний.

Исследования обнаружили другие SNP, которые изменяют метаболизм гомоцистеина и поглощение и транспортировку фолатов. SNPs в ферментах, которые влияют на использование и метаболизм витамина B12, по-видимому, связаны с NTD и возможным развитием синдрома Дауна и рака толстой кишки.

SNP в рецепторе витамина D могут быть связаны с астмой у детей и взрослых. Липидные пути, алкогольный обмен и метаболизм лактозы, по-видимому, подвержены влиянию SNP и в других генах. Благоприятный эффект этих SNP у предков определенных этнических групп или предковых субпопуляций, возможно, присутствовал, хотя они, как правило, несут риск неблагоприятного исхода сегодня.

Было показано, что изменения окружающей среды приносят ранее молчаливый аллель в роль аллеля болезни. Фермент альдолазы В метаболизирует фруктозу и молчал даже при большом числе полиморфизмов. В последнее время, когда фруктоза добавлялась к пище в качестве подсластителя, полиморфизмы начали представлять собой аллели болезни.

Специалисты по интегративной и функциональной медицине могут использовать эту информацию, чтобы направлять своих пациентов на более здоровую жизнь.

Генетическое тестирование и упражнения

6 фитнес-тест-интегративный-и-функционально-лекарство-32570Интегративная и функциональная медицина также использует генетическое тестирование для определения лучших видов упражнений для разных людей и для изучения вероятности травм нескольких видов у спортсменов. Эта последняя область исследований и клинической практики может помочь уменьшить количество и тяжесть спортивных травм для взрослых и детей-спортсменов.

Несмотря на то, что были некоторые варианты генов, связанные со спортивной способностью, ни один из них не показал, что он прогностичен в любой степени. Исследования в этой области многообещающие для снижения серьезной травмы у молодых спортсменов. Но на сегодняшний день имеется небольшая научная информация о генетических вариациях у молодых спортсменов.

Генетическое тестирование как способ выбора, какой спортсмен выбирает для определенного вида спорта, увеличивается. Однако было обнаружено мало доказательств того, что он более точен, чем традиционные способы отбора кандидатов. Этика такого рода испытаний для молодых спортсменов была поставлена ​​под вопрос.

Гены ACE

Два гена и связанные с ними SNP были исследованы в нескольких образцах населения и, таким образом, получили надежные результаты. Полиморфизм ACE I / D был впервые обнаружен в связи с человеческими характеристиками несколько лет назад. Этот ген является частью ренин-ангиотензиновой системы, которая контролирует кровяное давление благодаря его влиянию на регуляцию уровней жидкости в организме.

ACE I аллель снижает активность ACE в сыворотке и ткани. D-аллель повышает активность АПФ в сыворотке и ткани. Генотип ACE I / I был показан снова и снова, чтобы указать на выносливость и большую эффективность упражнений. Показано, что генотип ACE DD указывает на уровень мощности и мощности.

Этот генотип ACE I / D, по-видимому, не обладает прогностической способностью у кенийских спортсменов, что указывает на смешение влияния этнической или географической принадлежности.

Ген ACTN3

7-выносливость спортсменов-интегративные-и-функционально-лекарство-32570ACTN3 сильно связан с белком альфа-актинин-3. Этот белок участвует исключительно в быстрых мышечных волокнах II типа, которые используются во взрывоопасных действиях. SNP R577X указывает стоп-кодон в позиции 577, а не аргинин (R). R-аллель ставит спортсменов на преимущество в спортивных силах. Изучение варианта ACTN3 R577X в элитных европейских спортсменах показало, что в силовом событии 50 процент менее вероятен для варианта XX, а те, кто участвует в событиях выносливости, будут в 1.88 раз чаще иметь вариант XX. Для спортсменов-спортсменов мирового класса шансы иметь вариант XX были на 3.7 раз больше по сравнению с атлетами более низкого уровня. Похоже, что ген ACTN3 более важен на верхних уровнях спорта.

Хотя исследования показывают влияние гена ACTN3 на спортивные результаты, особенно у спортсменов высшего класса, эффекты в общей популяции были незначительными. Неясно, какова может быть ассоциация этого гена в общей популяции и выбор спортивной активности в этой популяции.

Сопротивление травме и способность восстанавливаться после травм также являются очень важными факторами не только в профессиональном спорте, но и для населения в целом. Акцент на физической активности, который в настоящее время наблюдается в культуре, увеличивает риск получения травмы и необходимость получения информации о выздоровлении.

Сотрясения и тендинопатии изучены достаточно широко. Информация об этих двух растущих областях травматизма среди молодых спортсменов была полезной для специалистов интегративной и функциональной медицины.

Эти две области важны из-за долговременных последствий как для молодых спортсменов. Исследования и клиническая практика показали, что сотрясение задерживается в старости, когда они могут увеличить когнитивный спад, обычно наблюдаемый в это время жизни.

ГЕНА APOE4

Лучшее понимание генетических аспектов травматизма и выздоровления может помочь практикующим интегративной и функциональной медицине защитить как молодых спортсменов, подверженных риску травмы, так и лучше обращаться с теми, кто страдает от травм.

Что касается сотрясения мозга, наиболее изученным геном является АПОЕ и его три аллеля. Аллея APOE e4 была вовлечена в развитие болезни Альцгеймера. Недавно эта аллель изучалась, чтобы определить ее связь, если таковая имеется, с сочетанным риском и результатами травматической черепно-мозговой травмы. На сегодняшний день результаты не ясны.

Некоторые результаты показали, что люди с аллелем e4 имеют менее благоприятные результаты от травматических повреждений головного мозга, а боксеры с этой аллелью имеют более высокие показатели хронической травмы головного мозга. Эти данные согласуются с e4, являющимся аллелем риска. Тем не менее, одно исследование атлетов колледжа с аллели e4 не показало, что они с большей вероятностью пострадают от сотрясения мозга. Другое исследование показало, что аллель e4 не был связан с более плохими результатами травмы головы у детей.

Другой вариант APOE, G-219T, был связан с повышенным риском сотрясения у спортсменов. Те спортсмены с генотипом ТТ по сравнению с генотипом GG имели риск сотрясения мозга в три раза. Слабая связь была обнаружена в том же исследовании между полиморфизмом tSer53Pro в MAPT, ген-кодирующий тау-белок и риск сотрясения.

Гены коллагена, интегративная и функциональная медицина

Коллаген является основным компонентом сухожилий и связок, поэтому он очень тесно связан с исследованием тендинопатий. Неудивительно, что было показано, что два варианта генов, кодирующих коллаген (COL1A1 и COL5A1), предполагают повышенный риск повреждения сухожилий. MMP3, ген, связанный с восстановлением раны соединительной ткани, и ген, кодирующий TNC, белок внеклеточного матрикса, также были вовлечены в повышенный риск развития тендинопатий.

Это предварительные исследования, которые требуют повторения и дальнейшего изучения для подтверждения результатов.

Генетическое тестирование и метаболическое здоровье

8-сердечно-сосудистым интегративно-и-функционально-лекарство-32570Метаболический синдром и метаболическое здоровье широко изучались из-за метаболического синдрома, являющегося основным фактором риска развития сахарного диабета 1 и сердечно-сосудистых заболеваний. Генетические и экологические факторы взаимосвязаны сложным образом, чтобы вызвать это условие. Кластер метаболических аномалий, включая гипертензию, дислипидемию, абдоминальное ожирение, резистентность к инсулину и нарушенную толерантность к глюкозе, вызывает метаболический синдром.

Все компоненты метаболического синдрома очень наследуемы. Исследования показали связь между метаболическим синдромом и генами, такими как PPARg, адипонектин, CD36 и бета-рецепторы.

Проводилось значительное исследование наследуемости метаболического синдрома. В одном исследовании участвовали люди 2,200 в группах семейства 500. Он первым выявил основные гены, влияющие на метаболический синдром.

Хромосома 3q27 была значительно связана с шестью факторами, связанными с метаболическим синдромом: весом, лептином, инсулином, окружностью талии, окружностью бедер и соотношением инсулин / глюкоза. Хромосома 17p12 была сильно связана с уровнями лептина в плазме.

Другое исследование оценивалось по SNN 200 в генах 110 для их влияния на болезнь коронарных артерий, сильно вовлеченных в метаболический синдром. SNP в восьми из этих генов показали связь с метаболическим синдромом: LDLR, GBE1, IL1R1, TGFB1, IL6, COL5A2, SELE и LIPC.

Эти гены описаны ниже:

  • LDLR: ген рецептора липопротеинов низкой плотности. Он активно участвует в гомеостазе холестерина. Гиперхолестеринемия в семьях связана с мутациями этого гена.
  • GBE1: ген гликогена, разветвляющийся фермент. Он участвует в кодировании гликоген-разветвляющегося фермента, который способствует синтезу гликогена. Ветвление этих цепей позволяет хранить большое количество гликозильных единиц в молекуле гликогена.
  • IL1R1: рецептор интерлейкина 1, тип 1. Интерлейкин 1 состоит из двух белков, IL1-альфа и IL1-бета, и является медиатором воспаления.
  • TGFB1: Трансформирующий фактор роста, Beta 1. Этот ген кодирует пептид, участвующий во многих функциях в клетках. Апоптоз может быть вызван дисрегуляцией активации этого гена.
  • IL6: ген интерлейкина 6. Это цитокин, который регулирует иммунный ответ, активируя сборку сигналов на поверхности клеток. Его производство неопластическими клетками связано с ростом ряда видов рака.
  • COL5A2: коллаген, тип V, альфа 2. Мутации в гене могут приводить к ослаблению соединительной ткани по всему телу.
    SELE: ген Selectin E. Может участвовать в патогенезе атеросклероза.

Некоторые из наиболее распространенных унаследованных метаболических состояний включают:

  • Лизосомальные нарушения памяти. Это может привести к накоплению токсичных веществ внутри лизосом в клетках.
  • Условия хранения гликогена. Проблемы с хранением сахара могут привести к слабости, снижению уровня сахара в крови и боли в мышцах.
  • Митохондриальные расстройства: может привести к повреждению мышц.
  • Пероксисомальные расстройства: может привести к накоплению токсичных продуктов обмена веществ.
  • Нарушения метаболизма металлов: специальные белки контролируют уровни следовых металлов в крови. Сбой в этих белках, вызванный нарушениями генетического метаболизма, может привести к токсическим уровням металлов в организме.

Симптомы нарушений генетического метаболизма включают:

  • Низкие уровни энергии
  • Снижение аппетита
  • Боль в животе
  • Потеря в весе
  • Желтуха
  • Приступы

Из этого списка симптомов легко видеть взаимосвязь метаболического синдрома и усталости надпочечников, Практикующие интегративной и функциональной медицины будут сталкиваться с пациентами, у которых усталость надпочечников и подобные симптомы. Это позволяет им понять, по крайней мере, основы синдрома усталостной усталости (АФН).

Надпочечная синдром усталости

9-вялость-интегративный-и-функционально-лекарство-32570Чувства усталости и летаргии все чаще появляются в офисах медицинских работников. В сочетании с трудностями концентрации, проблемами сна, невозможностью похудеть, ощущением, что ваш мозг находится в тумане, усталости и летаргии, может указывать на AFS в качестве основной проблемы.

AFS является созвездием многих неспецифических симптомов, которые могут стать изнурительными. Начало симптомов происходит медленно и может быть упущено традиционно подготовленными специалистами.

Симптомы AFS возникают из нормальный ответ организма на стресс из любого источника. Ось гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (HPA) приводится в движение, высвобождая гормоны и другие химические вещества, которые предназначены для борьбы со стрессом. В конце оси находятся надпочечники, которые выделяют кортизол, гормон стресса. Цель этого гормона - ограничить воздействие стресса на организм.

В нормальных условиях, когда стресс прекращается, уровень кортизола снижается, и надпочечники получают возможность выздороветь. Однако, в нашей напряженной культуре, стрессы продолжаются. Это ставит спрос на надпочечники на крайнем уровне. В какой-то момент надпочечники больше не способны выделять кортизол, что приводит к повреждению организма от стресса.

Уровни воспаления и повышенный иммунный ответ. Воспаление связано с многими хроническими заболеваниями. Именно в этот момент организм начинает разрушаться от накопления таких симптомов, как усталость, мозговой туман, резистентность к инсулину и увеличение воспаления.

Реакция NeuroEndoMetabolic (NEM)

Традиционная медицинская точка зрения на устранение отдельных симптомов и / или органов при работе над облегчением заболеваний является просто слишком механистической. Для того, чтобы эффективно справляться с симптомами АФН, необходима более полная точка зрения. Модель NEM является такой точкой зрения.

Модель говорит, что важно рассматривать системы органов, действующие во взаимосвязи, в которой все, что влияет на одну систему органов, влияет и на других. В этом отношении он согласуется с интегративная и функциональная медицина.

Модель NEM представляет собой функциональный подход, в котором, в частности, рассматриваются взаимодействия между окружающей средой человека и желудочно-кишечными, эндокринными и метаболическими органами. Это позволяет практикующим врачам найти первопричины, триггеры, непосредственные причины и генетические факторы, связанные с состоянием болезни человека.

Это гораздо более комплексный подход к смягчению симптомов и заболеваний людей.

10-эндокринно-интегративный-и-функционально-лекарство-32570Возрастающий и неумолимый стресс является частью нашей культуры, которая наносит ущерб здоровью каждого человека. Метаболический компонент модели NEM, добавленный к нейроэндокринному аспекту, помогает специалистам понять, насколько необходимы локализованные ответы на органы и системные реакции для успешного преодоления стресса.

Метаболический компонент нашего стрессового ответа очень тонкий на ранних стадиях. Но расстройства нашего метаболизма ухудшаются с течением времени, и стресс не прекращается. К тому моменту, когда реакция стресса достигает стадии 3 или 4, эти нарушения могут стать изнурительными. На суровой стадии они могут привести к гиперчувствительности к добавкам и парадоксальным реакциям.

Появляются очень значительные и изнурительные симптомы. Часто они приводят человека к постели из-за их серьезности.

AFS & Genetics

Эксперты по интегративной и функциональной медицине и те, кто страдает от AFS, все хотят знать: можете ли вы наследовать AFS?

Прежде чем ответить на этот вопрос, вам нужно понять, даже если у вас есть ген или несколько генов, которые участвуют в состоянии здоровья, таком как AFS, это не значит, что вы автоматически получите это условие. Прежде чем гены могут сделать что-либо, положительное или отрицательное, для вашего здоровья, они должны получить сигнал «включить».

Одна хорошая вещь об этом сигнале - у вас есть довольно немного контроля над этим сигналом. Ученые и исследователи обнаружили окружающую среду, выбор, который вы можете сделать, осуществлять значительный контроль над включением или выключением генов. Это называется выражением генов.

Можете ли вы включить или выключить определенные гены? На этом мы дошли до нас. То, что вы можете сделать, это сделать хороший выбор образа жизни, хорошие варианты упражнений, хорошие варианты диеты и активировать или дезактивировать гены таким образом. Генетическое тестирование, как видно из практики интегративной и функциональной медицины, - это способ определить ваш выбор во многих областях. Какая диета лучше всего подходит для вас, и какие упражнения будут лучше всего полезны, на вас можно получить ответ через такой тип тестирования.

Отвечая на конкретный вопрос, поставленный выше, «Можете ли вы наследовать AFS?», Это сложный процесс.

Два гена со значительным участием в этом ответе - MTHFR и COMT. Оба они связаны с метилфолятом. Люди с мутациями в MTHFR не имеют достаточного количества метилфолата, что приводит к снижению адреналина из-за вмешательства в процесс метилирования. Метилирование помогает в производстве адреналина и других гормонов.

Другой ген, COMT, участвует в производстве гормонов и химических веществ в организме. Низкие уровни метилфолата с этим геном приводят к более низким уровням адреналина и более высоким уровням норадреналина.

Отсутствие метилфолата с обоими этими генами, особенно MTHFR, вызывает чувство усталости.

Когда ваше тело поражено стрессом, затрагиваются как ваши надпочечники, так и MTHFR. Это приводит к усталости, испытываемой теми из вас, кто страдает от AFS. Фермент, который продуцирует допамин и серотонин, также зависит от метилирования для правильной работы. Низкие уровни метилфолата могут приводить к низким уровням обеих этих нейрохимикатов, которые затем могут привести к низкой энергии и усталости.

Что вы можете сделать для повышения уровня энергии?

Есть некоторые вещи, которые вы можете сделать, чтобы помочь в увеличении энергии и улучшении работы двух упомянутых генов, MTHFR и COMT.

Баланс уровня сахара в крови, потребляя три или четыре маленьких приема пищи в день. Эти блюда должны включать хорошие зерна, такие как лебеда или рис, хорошие углеводы и овощи. Вы можете добавить белок из рыбы или курицы, находящейся в свободном доступе.

Добавки могут помочь поддержать ваши надпочечники и процесс метилирования. Витамин B1, B2 и B6 помогут. Обычно нет никаких побочных эффектов от витамина B1, но если вы начинаете ощущать какой-либо зуд, замечаете любые сыпи или испытываете затруднения при дыхании, немедленно обратитесь к своему медицинскому специалисту.

Побочные эффекты от B2 также встречаются редко. Очень желтая моча будет видна, но это несерьезно. Если у вас есть сыпь, проблемы с дыханием или зуд, немедленно обратитесь к врачу.

В больших дозах в течение длительного времени B6 может вызвать побочные эффекты. Головной боли, тошноты и сонливости достаточно, чтобы сразу связаться с вашим врачом.

Некоторые люди пытаются принимать метилфолат (5-MTHF), но это трудоемкое усилие и может вызвать некоторые серьезные побочные эффекты, если ваше тело не готово к этому. Если ваше тело перегружено 5-MTHF, вы можете почувствовать головные боли, раздражительность, беспокойство и учащенное сердцебиение. Немедленно обратитесь за медицинской помощью для этих побочных эффектов.

Несмотря на предварительное тестирование, важно помнить, что тесты - это просто точки данных предупреждения. Клиническое решение должно быть принято после подробного рассмотрения истории и состояния тела. Метод дробовика для лечения аномальных лабораторных значений является общей клинической ошибкой и может привести к отрицательным клиническим результатам.

Вывод

11-геном-отображение-интегративный-и-функционально-лекарство-32570Отображение генома человека предоставило возможность исследователям и клиницистам рассматривать роли, которые гены играют в здоровье и здоровье. Обнаружение присутствия и эффектов однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) увеличило не только наши знания о том, как гены влияют на здоровье, но и предоставило нам инструменты для профилактики и лечения многих хронических заболеваний.

Интегративные и функциональная медицина практикующие были среди профессионалов, чтобы использовать эту информацию в практическом смысле. Возможно ли наследование AFS еще предстоит увидеть. Клинически мы видим сильную корреляцию от одного поколения к другому.

Генетическое тестирование для изучения работы MTHFR и COMT может оказать некоторую помощь. Диета и добавки могут также увеличить ваши шансы на правильное использование этих двух генов и облегчить некоторые из симптомов АФН.

Поскольку генетическое тестирование все еще находится на самой ранней стадии разработки, важно принимать все точки данных с правильной перспективой и воздерживаться от лечения ненормальных лабораторных чисел, в то время как основная причина проблемы может быть замаскирована.

читать далее кнопку© Copyright 2017 Michael Lam, MD Все права защищены.